تحقیقات جدید نشان می‌دهد كه افراد بدون علائم بعد از ابتلاء به كووید، بیش از دو برابر سایرین در معرض جهش ژنتیكی هستند كه به نظر می‌رسد كووید -19 را محو می‌كند.

«جیل هولنباخ»، یكی از نویسندگان این مطالعه از دانشگاه كالیفرنیا، می‌گوید: «جهش نسخه‌ای از ژنی به نام HLA-B است.»

این كشف می‌تواند پیامدهای گسترده‌ای داشته باشد، شاید بر طراحی واكسن آینده تأثیر بگذارد.

هولنباخ گفت: «ما فكر می‌كنیم كه این مشاهدات می‌تواند به اطلاع‌رسانی طراحی واكسن نسل بعدی كمك كند و به ما كمك كند تا بفهمیم چگونه از علائم حتی زمانی كه افراد آلوده می‌شوند، پیشگیری كنیم.»

HLA مخفف آنتی ژن لكوسیت انسانی است. به گفته هولنباخ، به طور كلی، وظیفه ژن HLA این است كه دفاع طبیعی بدن را نسبت به یك تهدید بالقوه سلامتی هشدار داده و پاسخ مناسب بدهد.

او افزود: «اما ژن‌های HLA می‌توانند در اشكال و اندازه‌های مختلف باشند و حدود 10 درصد از عموم مردم حامل یك جهش خاص هستند كه دانشمندان آن را HLA-B*15:01 می‌نامند.»

برای بررسی ارتباط بالقوه بین این جهش و كووید 19 بدون علامت، تیم مطالعه بیش از 1400 مرد و زن را كه كووید 19 مثبت بودند، بررسی كردند.

همه آنها همچنین در یك رجیستری مغز استخوان شركت داشتند، به این معنی كه دقیقاً تغییرات ژنتیكی HLA كه حامل آن بودند بررسی شد.

از میان بیماران كووید 19، 136 نفر حداقل دو هفته قبل از مثبت شدن آزمایش و دو هفته بعد از آن هیچ علامتی نداشتند.

حدود 20 درصد از این بیماران بدون علامت حداقل یك نسخه از جهش HLA را دارند كه به نظر می‌رسد در برابر علائم كووید محافظت می‌كند. برخی از بیماران دارای دو نسخه از ژن محافظ HLA بودند و در مقایسه با بیمارانی كه اصلاً حامل این جهش نبودند، بیش از هشت برابر كمتر در معرض ابتلاء به كووید 19 بودند.

با بررسی عمیق‌تر، این تیم كشف كرد كه سلول‌های T در بیماران مبتلا به جهش محافظ HLA به تكه‌های پروتئین موجود در ویروس كووید 19 واكنش نشان می‌دهند.

نتیجه: بیمارانی كه جهش HLA مورد بحث را داشتند نیز نوعی ایمنی از قبل در برابر ویروس كووید 19 داشتند كه به آنها امكان می‌داد قبل از ظهور علائم آن را از بین ببرند.