كمك به همنوع زیبا و ارزشمند است بویژه كمكی كه بتواند منجر به حیات بیماران شود.
اهدای خون نجات دهنده جان بیماران نیازمند به خون است زیرا هر واحد خون جان سه بیمار را نجات می دهد به همین دلیل بسیاری از افراد در اقشار مختلف تمایل دارند در این كار انسان دوستانه مشاركت كنند حتی در این بین افرادی هستند كه نیازمند به دریافت خون بوده اما با وجود این تمایل دارند جزء اهدا كنندگان خون نیز باشند.
تالاسمی جزء بیماری هایی است كه با توجه به نوع بیماری و اینكه در كدام گروه از این بیماری اعم از ماژور یا مینور قرار می گیرند، می توانند خون اهداء كنند.
تالاسمی از جمله بیماری های ژنتیكی است كه بر اثر آن هموگلوبین، ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و هموگلوبین غیر موثر در بدن تولید می شود كه به علت معیوب بودن، قادر به اكسیژن رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست. در واقع كمبود كلی هموگلوبین وجود ندارد، بلكه هموگلوبین غیرطبیعی افزایش یافته است.
افرادی كه در آنها هموگلوبین به میزان كافی پروتئین آلفا تولید نمی كند به «تالاسمی آلفا» مبتلا می شوند، چهار گونه تالاسمی آلفا وجود دارد كه با توجه به آثار آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی شده اند. تالاسمی بتا نیز در افرادی كه هموگلوبین پروتئین بتا كافی تولید نمی كند، ایجاد می شود. سه گونه تالاسمی بتا وجود دارد كه با توجه به آثار آنها در بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می شوند، در ایران این نوع تالاسمی شایع تر است.
سخنگوی سازمان انتقال خون روز دوشنبه به ایرنا گفت: تالاسمی نوعی اختلال خونی ارثی است كه موجب كاهش هموگلوبین بدن نسبت به حالت طبیعی می شود. هموگلوبین سلول های قرمز خون را قادر به حمل اكسیژن می كند. تالاسمی می تواند باعث كم خونی شود و خستگی را در پی داشته باشد.
بشیر حاجی بیگی افزود: علت بروز بیماری تالاسمی جهش DNA سلول هایی است كه هموگلوبین را می سازند. جهش های مرتبط با تالاسمی از والدین به كودكان منتقل می شود و فرد بیمار نقشی در ابتلای خود نداشته است. مولكول های هموگلوبین از زنجیره هایی به نام زنجیره های آلفا و بتا ساخته شده اند و می توانند تحت تاثیر جهش ها قرار گیرند و در تالاسمی تولید زنجیره های آلفا یا بتا كاهش می یابد و منجر به تالاسمی آلفا یا بتا می شود.
وی ادامه داد: در تالاسمی آلفا، شدت تالاسمی به شمار جهش های ژنی كه از والدین به ارث می رسند، بستگی دارد. هرچه ژن جهش یافته تر باشد، تالاسمی شدیدتر خواهد بود. در تالاسمی بتا شدت به آن بخش از مولكول هموگلوبینی كه تحت تأثیر قرار گرفته است، بستگی دارد.
فرد مبتلا به تالاسمی مینور می تواند خون اهدا كند
سخنگوی سازمان انتقال خون گفت: در صورت ابتلای فرد به تالاسمی خفیف نیازی به درمان نیست و چنانچه هموگلوبین فرد مبتلا به انواع مینور در محدوده نرمال و بالاتر از 12.5 گرم بر دسی لیتر باشد، می تواند با مراجعه به مراكز اهدای خون سراسر كشور خون اهدا كند.
فرد مبتلا به تالاسمی ماژور تا آخر عمر امكان اهدای خون را ندارد
حاجی بیگی افزود: افراد مبتلا به تالاسمی ماژور در حالت های شدیدتر به انتقال خون منظم نیاز دارند، این افراد به دلیل كم خونی و دریافت مكرر خون، امكان اهدای خون به دیگران را تا پایان عمر نخواهند داشت. بیش از 20 درصد خون های اهدایی در كشور را بیماران تالاسمی ماژور استنفاده می كنند.
سخنگوی سازمان انتقال خون گفت: بیماران تالاسمی كه از مصرف كنندگان همیشگی خون هستند، توجه داشته باشند كه خون مورد نیاز آنها، در مراكز درمانی و بیمارستانی تامین است و نگران تامین و كیفیت خون نباشند.
حاجی بیگی افزود: اكنون در برخی استان ها میزان اهدای خون به دلیل شیوع كرونا كاهش یافته كه مردم به دلیل تعطیلی مدارس و دانشگاه ها كمتر در جامعه حضور دارند. خون مورد نیاز كشور با استفاده از شبكه خون رسانی ملی و با تقویت این شبكه، خون و فرآورده های خونی مورد نیاز بیمارستان ها و مراكز درمانی تامین می شود.
