دبیر كمیته علمی كشوری كووید 19 از روند افزایشی مرگ های كرونایی در كشور طی یكی دو هفته آینده خبر داد و گفت: از اواخر اسفند، شاهد روند نزولی مرگ و میر بیماران كرونایی خواهیم بود.
حمیدرضا جماعتی، در حاشیه شصت و یكمین جلسه كمیته علمی كشوری كرونا كه در بیمارستان قلب شهید رجایی تهران برگزار شد، اظهار داشت: در آخرین پروتكل معاونت درمان وزارت بهداشت، برای بیماران سرپایی و افرادی كه دارای علائم خفیف و یا بدون علامت هستند و یا حتی بیمارانی كه بستری می شوند، آزیترومایسین هیچ جایگاهی ندارد مگر در شرایط خاصی كه پزشكان در مورد بیماران بستری آن هم در شرایط خاص، این دارو را تجویز كند اما در درمان سرپایی، آزیترمایسین هیچ اثری در بهبود شرایط بیماران كووید 19 ندارد.
وی خاطرنشان كرد: در جلسه امروز، گزارشی از وضعیت اومیكرون در جهان و ایران در هفته گذشته ارائه و مشخص شد بر اساس آمارهای وزارت بهداشت، تعداد مبتلایان كاهش اما مرگ و میر ناشی از كرونا و اومیكرون افزایش یافته است كه البته قابل تصور است چون بین تعداد مبتلایان و موارد مرگ و میر، تأخیر یكی دو هفته‌ای وجود دارد.
جماعتی افزود: پیش بینی می‌شود كه میزان مرگ و میر كرونا در كشور تا یكی دو هفته آینده، روند افزایشی داشته باشد و بعد از آن به تدریج از اواسط یا اواخر اسفند، شاهد سیر نزولی موارد مرگ و میر روزانه بیماران مبتلا به كووید 19 در كشور باشیم. در سایر كشورها از جمله كشورهای اروپایی، سیر نزولی مبتلایان و موارد مرگ و میر مشاهده شد چون آنها زودتر از ایران، درگیر اومیكرون بودند.
دبیر كمیته علمی كشوری كرونا با اشاره به انتشار مطالبی در فضای مجازی در خصوص مرخصی 5 روزه پس از ابتلاء به اومیكرون، گفت: برخی از سازمان‌های بین المللی توصیه‌هایی برای مرخصی بر اثر ابتلاء به اومیكرون داشته اند اما بر اساس شواهد علمی موجود، اگر افرادی مبتلا به اومیكرون شدند و بدون علامت یا دارای علائم خفیف باشند، 5 روز پس از تست PCR اول، می‌توانند با ماسك مطمئن و یا دو ماسك استاندارد به محل كار خود باز گردند چراكه میزان ویروس در بدن آنها به میزان جدی كاهش می‌یابد و احتمال سرایت زایی خیلی كمی دارند اما اگر فردی دارای علائم شدید باشد و تب یا علائم ریوی در او ادامه داشته باشد، بنا بر مصوبات می‌تواند با نظر پزشك معالج میزان مرخصی را افزایش دهد.
جماعتی یادآور شد: در جلسه امروز در خصوص داروهای ضد فیبروز مانند پیرفنیدون (pirfenidone) و افو (Ofev) بحث‌های كارشناسی شد و آیا بیمارانی كه دچار تغییرات فیبروتیك در ریه شده اند، مجاز به استفاده از این داروها هستیم یا خیر؟ تا كنون هیچ شواهدی مبنی بر استفاده از این دو دارو برای اینگونه بیماران وجود ندارد و كمیته علمی كشوری كرونا نیز با تجویز دو داروی فوق برای این بیماران، موافقت نكرد به ویژه اینكه این داروها، وارداتی هستند و هزینه سنگینی را نیز به بیماران تحمیل می‌كنند.
وی ادامه داد: بر اساس مطالعات انجام شده، هنوز مشخص نشده كه این داروهای "پیرفنیدون" و "اوفو"، چه میزان در بهبود شرایط بیماران، اثرگذار است بنابراین در شرایط كنونی توصیه‌ای به استفاده از این داروها از سوی كمیته علمی كشوری كرونا وجود ندارد و مقرر شد كه این داروها در صورت اخذ موافقت‌های كمیته ملی اخلاق در پژوهش، به صورت كارآزمایی بالینی مورد استفاده قرار گیرند.
