مسوول واكسیناسیون شركت كووبركت ایران توضیحاتی درباره اثربخشی و مطالعات مربوط به این واكسن ارائه داد.
سید رضا مظهری مسوول واكسیناسیون كوو بركت ایران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس اظهار داشت: موضوع واكسیناسیون در دو بخش قابل توجه است نخست اینكه واكسن‌های شركت كوو بركت به صورت هفتگی و پارت پارت تحویل وزارت بهداشت داده می شود و پس از آن واكسن ها در اختیار هیئت امنای صرفه جویی ارزی قرار خواهد گرفت و آنها واكسن های مربوطه را میان دانشگاه‌های علوم پزشكی شهرهای مختلف توزیع می‌كنند بنابراین ما در دخل و تصرفی در این زمینه نداریم كه چه مقدار و چگونه واكسن‌ها میان دانشگاه‌های علوم پزشكی توصیه توزیع می‌شود.
وی افزود: بخش دوم مساله واكسیناسیون در اختیار شركت كوبركت بوده كه مربوط به فاز سوم مطالعات بالینی این موضوع بود. فاز سوم مطالعات بالینی كه میان20 هزار نفر انجام گرفت و به اتمام رسیده البته برخی مانند مسئولین خارج از این مطالعه داوطلبانه در دریافت واكسن اقدام كردند.
مسئول واكسیناسیون شركت كو بركت ادامه داد: از 20 هزار نفری كه در فاز سوم مطالعات بالینی واكسن بركت شركت كردند حدود یك سوم آنها یعنی 6 هزار و 500 نفر واكسن نما و 13 هزار و 500 نفر واكسن واقعی دریافت كردند و طبق برنامه ریزی های انجام گرفته دو ماه بعد از تزریق دوم افرادی كه واكسن نما دریافت كرده‌اند واكسن برای آنها تزریق خواهد شد.
وی با اشاره به اینكه تزریق واكسن نما برای انجام مطالعات مبنی بر «شاهد و مورد» بود، گفت: این اقدام برای بررسی دقیق و عوارض احتمالی واكسن و میزان اثربخشی آن انجام گرفت به طور مثال اگر دو گروه شاهد و مورد تشكیل نمی‌شد نمی‌توانستیم دقیقاً در مطالعات به این موضوع دست یابیم كه به طور مثال سردرد به دلیل تزریق واكسن یا به دلایل دیگر در افراد ایجاد شده است.
وی با اشاره به این كه همه افرادی كه در مطالعات بالینی واكسن بركت مشاركت كردند به صورت كامل سلامتشان رصد شده و مشكلات و شرایط آنها را بررسی كرده‌ایم، گفت: امروز تهرانی هایی كه در فاز سوم مطالعات بالینی شركت كردند كد گشایی آنها كه دو ماه پیش برایشان تزریق انجام گرفته صورت خواهد گرفت.
وی خاطرنشان كرد: نتیجه مطالعات فاز یك و دو پارسال و اوایل فروردین استخراج و به اتمام رسید و به زودی در مجله بین‌المللی منتشر خواهد شد برای فاز سوم نیز مطالعات دو مقطع دارد كه نتیجه آن چند ماه دیگر به اتمام می‌رسد و البته باید توجه داشت كه منظور از ادامه مطالعات این است كه آیا نیاز به دوز های یادآور خواهیم داشت یا خیر بنابراین انجام مطالعات برای واكسن ها همچنان ادامه دارد و فقط مربوط به واكسن بركت نیست.
وی خاطر نشان كرد: مطالعاتی كه برای فاز یك و دو انجام گرفته به لحاظ عوارض و ایمنی همچنین اثربخشی مشخص شده كه این واكسن بیش از 84 درصد موثر است و از مرزهای استاندارد هم عبور كرده‌ایم و واكسن بركت یك واكسن مناسب با اثربخشی بالا همچنین با عارضه كم شناخته می شود.
