محمدی گفت: خوشبختانه واكسن بركت عوارض خفیف و بسیار كمی داشته است و عوارض حاد و منجر به فوت ناشی از تزریق نداشتیم.
سید حیدر محمدی مدیر كل اداره دارو و مواد تحت كنترل سازمان غذا و دارو درباره واكسن بركت و انتشار مستندات آن در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، بیان كرد: برای همه واكسن هاى كه مجوز مصرف اضطراری صادر كردیم، در فاز سه كارآزمایی بالینی پس از اطمینان از ایمنی، نبود شیوع عوارض جانبی و اطمینان از ایجاد آنتی بادی كافی، مجوز مصرف اضطراری صادر شده است و نبود عوارض نگران كننده در حد انتظار بعد از چند میلیون دوز تزریق موید صحت تصمیم كمیسیون قانونی ساخت و ورود دارو و واكسن در سازمان غذا و داروست.
وی ادامه داد: اطلاعات واكسن بركت را شركت شفافارمد به عنوان تولید كننده در اختیار سازمان غذا و دارو قرار داده است و در نهایت نتایج مطالعات فاز سه كارآزمایی بالینی فاز سه به صورت یك مقاله منتشر می‌شود و مستنداتی كه به دست ما رسیده است، نشان دهنده اثرگذاری خوب واكسن بركت روی سویه دلتاست.
محمدی درباره عوارض واكسن بركت بیان كرد: خوشبختانه واكسن بركت عوارض خفیف و بسیار كمی داشته است و عوارض حاد و منجر به فوت ناشی از تزریق نداشتیم و اثربخشی قطعی واكسن بعد از ارائه كامل اطلاعات شركت كنندگان در فاز سه كارآزمایی بالینی واكسن كوو ایران بركت مشخص می شود، زیرا باید داوطلبان و میزان ابتلا آنهای به كرونا مورد بررسی قرار گیرد.
